細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(BAI)測試盒

商品詳情：
測定意義：

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase，Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH，Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                          

AI的最適pH為3～5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。B-AI存在于細(xì)胞間隙并結(jié)合在細(xì)胞壁上，主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時蔗糖的分解，以維持庫源之間蔗糖的濃度。

測定原理：

B-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與B-AI活性成正比。

自備用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，2000萬。

甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1ELISA試劑盒 TITF1免費代測試劑

甲狀腺素受體βELISA試劑盒 THRβ免費代測試劑

甲狀腺激素自身抗體ELISA試劑盒 THAA免費代測試劑

甲狀腺激素反應(yīng)基因ELISA試劑盒 THRSP免費代測試劑

甲狀旁腺素受體1ELISA試劑盒 PTHR1免費代測試劑

甲狀旁腺激素2ELISA試劑盒 PTH2免費代測試劑

甲型肝炎病毒細(xì)胞受體2ELISA試劑盒 HAVCR2免費代測試劑

甲酰肽受體2ELISA試劑盒 FPR2免費代測試劑

甲胎蛋白異質(zhì)體3ELISA試劑盒 αFPL3免費代測試劑

甲胎蛋白異質(zhì)體2ELISA試劑盒 αFPL2免費代測試劑

甲胎蛋白異質(zhì)體1ELISA試劑盒 αFPL1免費代測試劑

甲巰蛋白ELISA試劑盒 TPN免費代測試劑

甲羥戊脫羧酶ELISA試劑盒 MVD免費代測試劑

甲羥戊激酶ELISA試劑盒 MVK免費代測試劑

甲硫腺苷磷化酶ELISA試劑盒 MTAP免費代測試劑
細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(BAI)測試盒結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒/分光光度法50管/48樣

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒/分光光度法25管/24樣

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒/微量法100管/96樣

抗壞血過氧化物酶(APX)測試盒/分光光度法50管/48樣

抗壞血過氧化物酶(APX)測試盒/微量法100T/96S

抗壞血氧化酶(AAO)測試盒/分光光度法50管/48樣

抗壞血氧化酶(AAO)測試盒/微量法100T/96S

抗壞血氧化酶(AAO)活性測試盒/比色法50T/48樣

抗酒石性磷酶(StrACP)測試盒/比色法50管/24樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，需先取1-2個樣做預(yù)實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。